1 | YY 0304-2023 | 等離子噴涂羥基磷灰石涂層 鈦基牙種植體 | 修訂 | YY 0304-2009 | 本文件規(guī)定了等離子噴涂羥基磷灰石涂層－鈦基牙種植體的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于鍛制鈦或鈦合金材料作為基體材料制作的等離子噴涂羥基磷灰石涂層－鈦基牙種植體。 | 2026年9月15日 |
2 | YY 0306-2023 | 熱輻射類治療設(shè)備通用技術(shù)要求 | 修訂 | YY 0306-2018 | 本文件規(guī)定了熱輻射類治療設(shè)備的要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于熱輻射類治療設(shè)備。本文件不適用于下述設(shè)備：熱輻射能量不能直達(dá)患者體表的設(shè)備，如在傳播過程中被非鏤空結(jié)構(gòu)或非透光材料遮擋；YY/T 0165中界定的以熱傳導(dǎo)方式對患者進(jìn)行治療的設(shè)備；YY 0323中界定的預(yù)期使組織產(chǎn)生變性和/或凝固性壞死的設(shè)備；YY/T 0902中界定的接觸式遠(yuǎn)紅外理療設(shè)備。 | 2026年9月15日 |
3 | YY 0451-2023 | 一次性使用便攜式輸注泵 非電驅(qū)動 | 修訂 | YY 0451-2010 | 本文件規(guī)定了一次性使用便攜式輸注泵-非電驅(qū)動（以下簡稱輸注泵）的基本要求和相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于神經(jīng)、血管內(nèi)或皮下應(yīng)用的可持續(xù)（固定的或可調(diào)節(jié)）給液和/或自控給液的輸注泵。本文件不適用于：GB 9706.224所涵蓋的電動或電控輸注泵；供單個患者使用的，用于輸送YY/T 1768系列所涵蓋的離散（丸劑）藥液的裝置；植入器械；腸給養(yǎng)泵；經(jīng)皮給液裝置；輸液動力不是由裝置本身提供或由患者主動干預(yù)獲得動力的裝置（例如，僅由重力作為動力的裝置）。 | 2026年9月15日 |
4 | YY 0717-2023 | 牙科學(xué) 根管封閉材料 | 修訂 | YY 0717-2009 | 本文件規(guī)定了用于永久封閉牙齒根管的牙科根管封閉材料的性能要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于如下根管封閉材料，即可在潮濕或無潮濕環(huán)境下固化、可結(jié)合牙根管充填尖使用或不結(jié)合牙根管充填尖單獨(dú)使用，并且正向充填的牙根管封閉材料（即從牙齒冠部進(jìn)行根管充填）。 | 2026年9月15日 |
5 | YY 0852-2023 | 一次性使用無菌手術(shù)膜 | 修訂 | YY 0852-2011 | 本文件規(guī)定了粘貼于手術(shù)部位、對手術(shù)切口進(jìn)行無菌保護(hù)的聚氨酯手術(shù)膜和聚乙烯手術(shù)膜的性能要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于聚氨酯手術(shù)膜和聚乙烯手術(shù)膜。 | 2026年9月15日 |
6 | YY 0875-2023 | 外科器械 直線型吻合器及組件 | 修訂 | YY 0875-2013、YY 0876-2013 | 本文件規(guī)定了直線型吻合器的結(jié)構(gòu)型式和材料、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽、說明書及包裝。本文件適用于直線型吻合器及組件。本文件不適用于血管專用吻合器、弧形吻合器及腔鏡下使用的吻合器。 | 2026年9月15日 |
7 | YY 1277-2023 | 壓力蒸汽滅菌器 生物安全性能要求 | 修訂 | YY 1277-2016 | 本文件規(guī)定了壓力蒸汽滅菌器（以下簡稱滅菌器）生物安全性能要求，并描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于以生物安全為目的的材料、器械、器皿、培養(yǎng)基以及廢棄物等物品的滅菌，以防止通過氣溶膠等方式傳播的致病因子對人員、動植物或環(huán)境造成污染。本文件中規(guī)定的滅菌器通常用于有生物安全需求且生物安全防護(hù)水平達(dá)到二級及以上的實(shí)驗(yàn)室或其他場所。本文件未規(guī)定涉及使用風(fēng)險范圍的安全要求，未規(guī)定濕熱滅菌的確認(rèn)和常規(guī)控制的要求。本文件不適用于密閉性液體的滅菌。 | 2026年9月15日 |
8 | YY/T 0290.5-2023 | 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第5部分：生物相容性 | 修訂 | YY/T 0290.5-2008 | 本文件規(guī)定了人工晶狀體的生物相容性評價專用要求，包括其在生產(chǎn)過程條件下材料的生物相容性評價要求、與生物相容性相關(guān)的物理化學(xué)特性的評價及眼植入試驗(yàn)方法。本文件適用于人工晶狀體。 | 2024年9月15日 |
9 | YY/T 0466.1-2023 | 醫(yī)療器械 用于制造商提供信息的符號 第1部分：通用要求 | 修訂 | YY/T 0466.1-2016 | 本文件規(guī)定了用于表達(dá)提供醫(yī)療器械信息的符號。本文件適用于在全球范圍內(nèi)可獲得的、需要符合不同法規(guī)要求的各種醫(yī)療器械所使用的符號。這些符號能用在醫(yī)療器械本身上、其包裝上或隨附信息中。本文件的要求預(yù)期不用于其他標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的符號。 | 2025年9月15日 |
10 | YY/T 0675-2023 | 眼科儀器 同視機(jī) | 修訂 | YY/T 0675-2008 | 本文件規(guī)定了同視機(jī)的最低要求和試驗(yàn)方法。同視機(jī)用于檢查、測量、訓(xùn)練和矯正患者雙眼視覺以及測量不同凝視位置的水平、垂直和旋轉(zhuǎn)偏差。本文件適用于同視機(jī)。 | 2024年9月15日 |
11 | YY/T 0698.5-2023 | 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗(yàn)方法 | 修訂 | YY/T 0698.5-2009 | 本文件規(guī)定了符合YY/T 0698.2、0698.3、0698.6、0698.7、0698.9或0698.10部分透氣材料和符合本文件條款4規(guī)定的塑料膜組成的可密封組合袋和卷材的要求和試驗(yàn)方法。這些可密封組合袋和卷材可用作無菌屏障系統(tǒng)和/或包裝系統(tǒng)，以保證最終滅菌醫(yī)療器械到使用時的無菌性。除GB/T 19633.1和GB/T 19633.2規(guī)定的通用要求外，本文件規(guī)定了本部分涵蓋的材料的專用要求和試驗(yàn)方法。本文件僅適用于一次性使用的最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料。 | 2024年9月15日 |
12 | YY/T 0767-2023 | 彩色超聲影像設(shè)備通用技術(shù)要求 | 修訂 | YY/T 0767-2009 | 本文件規(guī)定了彩色超聲影像設(shè)備的要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于彩色超聲影像設(shè)備。 | 2024年9月15日 |
13 | YY/T 0773-2023 | 眼科B型超聲診斷儀通用技術(shù)條件 | 修訂 | YY/T 0773-2010、YY/T 0849-2011 | 本文件規(guī)定了眼科B型超聲診斷儀的要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于眼科B型超聲診斷儀，其超聲標(biāo)稱頻率范圍通常在10MHz～50MHz。 | 2024年9月15日 |
14 | YY/T 0841-2023 | 醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用電氣設(shè)備周期性測試和修理后測試 | 修訂 | YY/T 0841-2011 | 本文件規(guī)定了符合GB 9706.1的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)（以下簡稱為ME設(shè)備和ME系統(tǒng)）以及它們的部件在交付前、保養(yǎng)中、檢查中、修理后以及其他服務(wù)中的測試，或周期性測試的要求。本文件未規(guī)定修理、部件互換和ME設(shè)備或ME系統(tǒng)更改的要求。本文件適用于符合GB 9706.1的ME設(shè)備和ME系統(tǒng)以及它們的部件。本文件不適用于評估ME設(shè)備、ME系統(tǒng)或其他某種設(shè)備的設(shè)計是否符合它們的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。本文件不適用于ME系統(tǒng)的組裝。關(guān)于ME系統(tǒng)的組裝，見GB 9706.1-2020第16章。 | 2025年9月15日 |
15 | YY/T 0851-2023 | 醫(yī)用防血栓襪 | 修訂 | YY/T 0851-2011 | 本文件規(guī)定了由天然纖維和/或合成纖維針織而成的醫(yī)用防血栓襪的要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于作為醫(yī)療器械、預(yù)防靜脈血栓的防血栓襪。本文件不適用于定制襪。 | 2024年9月15日 |
16 | YY/T 0905-2023 | 牙科學(xué) 中央壓縮空氣源設(shè)備 | 修訂 | YY/T 0905.2-2013 | 本文件規(guī)定了為牙科診所內(nèi)牙科治療機(jī)和各種牙科用氣設(shè)備提供牙科用空氣的中央壓縮空氣源設(shè)備的要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件還規(guī)定了中央壓縮空氣源設(shè)備產(chǎn)生的供牙科用空氣的質(zhì)量要求和測試方法，例如供牙科用空氣凈化水平的要求。本文件還規(guī)定了由制造商提供的關(guān)于中央壓縮空氣源設(shè)備的性能、安裝、操作和維護(hù)的信息要求。本文件僅適用于位于牙科治療室外的中央壓縮空氣源設(shè)備。本文件不適用于位于牙科治療室內(nèi)的中央壓縮空氣源設(shè)備和設(shè)施管道。本文件不包括對牙科技工室應(yīng)用（如CAD/CAM系統(tǒng)）的中央壓縮空氣源設(shè)備的要求。 | 2025年3月15日 |
17 | YY/T 0977-2023 | 麻醉和呼吸設(shè)備 口咽通氣道 | 修訂 | YY/T 0977-2016 | 本文件規(guī)定了塑料和/或橡膠材料制成的口咽通氣道（包括帶有塑料和/或金屬材料制成的加強(qiáng)插入物的口咽通氣道）的要求。本文件未規(guī)定口咽通氣道的易燃性要求。本文件不適用于金屬口咽通氣道以及無內(nèi)部的、完整密封裝置的上喉部通氣道。 | 2024年9月15日 |
18 | YY/T 1021.2-2023 | 牙科學(xué) 拔牙鉗 第2部分：標(biāo)示 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了牙科用拔牙鉗的標(biāo)示。本文件適用于所有牙科拔牙鉗。 | 2024年9月15日 |
19 | YY/T 1021.3-2023 | 牙科學(xué) 拔牙鉗 第3部分：設(shè)計 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了牙科用拔牙鉗的設(shè)計。本文件適用于所有牙科用拔牙鉗。 | 2024年9月15日 |
20 | YY/T 1028-2023 | 醫(yī)用內(nèi)窺鏡 纖維內(nèi)窺鏡 | 修訂 | YY/T 1028-2008、YY/T 0283-2007 | 本文件規(guī)定了醫(yī)用纖維內(nèi)窺鏡的要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于醫(yī)用纖維內(nèi)窺鏡。 | 2024年9月15日 |
21 | YY/T 1622.2-2023 | 牙科學(xué) 牙周探針 第2部分：標(biāo)示 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了牙周探針的標(biāo)示。本文件適用于由奧氏體不銹鋼或馬氏體不銹鋼制成的牙周探針。本文件不適用于工作端完全由塑料制成的牙周探針，也不適用于豪爾（HAUER）探針和具有可設(shè)定探測力的牙周探針。 | 2024年9月15日 |
22 | YY/T 1833.4-2023 | 人工智能醫(yī)療器械 質(zhì)量要求和評價 第4部分：可追溯性 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了人工智能醫(yī)療器械的可追溯性通用要求，描述了相應(yīng)的評價方法。本文件適用于人工智能醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)過程、使用過程和更新過程的可追溯性活動。本文件不適用于人工智能醫(yī)療器械的流通環(huán)節(jié)。 | 2024年9月15日 |
23 | YY/T 1889-2023 | 眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 鏡片盒內(nèi)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品及接觸鏡的細(xì)菌和真菌挑戰(zhàn)評估方法 | 制定 | / | 本文件描述了一種用于評估具消毒功能的接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品與水凝膠鏡片及鏡片盒相容性的抗微生物效力終點(diǎn)法。本文件適用于具有消毒功能的接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品。本文件不適用于以雙氧水為主要?dú)⒕煞值淖o(hù)理產(chǎn)品。 | 2024年9月15日 |
24 | YY/T 1890-2023 | 乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒（免疫層析法） | 制定 | / | 本文件規(guī)定了乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒（免疫層析法）的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識、標(biāo)簽和使用說明、包裝、運(yùn)輸和貯存等。本文件適用于采用膠體金法、乳膠法等免疫層析法，對人血清、血漿或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原（以下簡稱HBsAg）進(jìn)行定性檢測的乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒。本文件不適用于以酶聯(lián)免疫法、化學(xué)發(fā)光免疫法、時間分辨免疫熒光法等方法學(xué)的乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒。 | 2024年9月15日 |
25 | YY/T 1893-2023 | Y染色體微缺失檢測試劑盒 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了Y染色體微缺失檢測試劑盒的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于PCR-熒光探針法、PCR-毛細(xì)管電泳法、生物芯片法等Y染色體微缺失檢測試劑盒。本文件不適用于基于二代測序法的檢測試劑盒。 | 2024年9月15日 |
26 | YY/T 1895-2023 | 血管內(nèi)光學(xué)相干斷層掃描成像設(shè)備 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了血管內(nèi)光學(xué)相干斷層掃描成像設(shè)備的要求、試驗(yàn)方法、隨附文件和標(biāo)記。本文件適用于采用光學(xué)相干斷層掃描術(shù)對冠狀動脈進(jìn)行斷層掃描成像的儀器及其附件。 | 2024年9月15日 |
27 | YY/T 1900-2023 | 牙科學(xué) 牙科銀汞合金的耐腐蝕性 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了符合ISO 24234或ISO 20749的牙科銀汞合金產(chǎn)品的縫隙腐蝕導(dǎo)致的強(qiáng)度降低的允許要求，提供了確定該項試驗(yàn)方法的詳細(xì)信息。 | 2024年9月15日 |
28 | YY/T 1901-2023 | 采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備要求及試驗(yàn)方法 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了采用機(jī)器人技術(shù)的骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備（以下簡稱骨科手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備）的技術(shù)要求，描述相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于骨科手術(shù)（如關(guān)節(jié)置換外科、脊柱外科、創(chuàng)傷骨科等）導(dǎo)航設(shè)備。 | 2024年9月15日 |
29 | YY/T 1905-2023 | 輕離子束放射治療計劃劑量計算準(zhǔn)確性要求 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了輕離子束放射治療計劃劑量計算準(zhǔn)確性的要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于單核能量范圍在10MeV/n～500MeV/n的輕離子束放射治療計劃。 | 2024年9月15日 |
30 | YY/T 1906-2023 | 一次性使用無菌閉合夾 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了一次性使用無菌閉合夾（以下簡稱閉合夾）的結(jié)構(gòu)和材料、要求、標(biāo)簽、說明書，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于外科手術(shù)中夾閉血管或閉合管狀組織（包括中小動靜脈、膽管等，不適用于大動脈和大靜脈）的閉合夾。本文件不適用于金屬夾、可吸收性閉合夾、連發(fā)閉合夾和術(shù)中臨時夾閉組織或血管、術(shù)后取出的閉合夾。 | 2024年9月15日 |
31 | YY/T 1907-2023 | 人工智能醫(yī)療器械 冠狀動脈CT影像處理軟件 算法性能測試方法 | 制定 | / | 本文件描述了采用人工智能技術(shù)的冠狀動脈CT影像處理軟件算法性能測試方法。本文件適用于采用人工智能技術(shù)對冠狀動脈CT影像進(jìn)行后處理的軟件產(chǎn)品。本文件不適用于影像前處理和過程優(yōu)化。 | 2024年9月15日 |
32 | YY/T 1908-2023 | 核酸提取儀 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了核酸提取儀的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽、標(biāo)識和使用說明、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于對臨床樣本中核酸的提取、純化等自動化前處理相關(guān)儀器。 | 2024年9月15日 |
33 | YY/T 1909-2023 | 醫(yī)用增材制造 金屬粉末床電子束熔融工藝控制和確認(rèn)要求 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了以電子束作為能量源的金屬材料粉末床熔融增材制造工藝常規(guī)控制和過程確認(rèn)的一般要求。本文件適用于采用金屬材料粉末床電子束熔融技術(shù)制造的醫(yī)療器械加工過程。 | 2024年9月15日 |
34 | YY/T 1910-2023 | 用于增材制造的醫(yī)用β-磷酸三鈣粉末 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了用于增材制造的醫(yī)用β-磷酸三鈣粉末的性能要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于光固化、擠出式和鋪粉增材制造工藝的醫(yī)用β-磷酸三鈣粉末。 | 2024年9月15日 |
35 | YY/T 1911-2023 | 醫(yī)療器械凝血試驗(yàn)方法 | 制定 | / | 本文件描述了與血液接觸的醫(yī)療器械/材料的體外凝血試驗(yàn)方法。本文件適用于醫(yī)療器械/材料凝血性能的檢測。 | 2024年9月15日 |
36 | YY/T 1912-2023 | 用于軟組織再生醫(yī)療器械的生物學(xué)評價與試驗(yàn) | 制定 | / | 本文件描述了軟組織再生醫(yī)療器械生物學(xué)評價和試驗(yàn)方法。本文件適用于基于GB/T(Z)16886對軟組織再生醫(yī)療器械進(jìn)行生物學(xué)評價。 | 2024年9月15日 |
37 | YY/T 1913-2023 | 醫(yī)用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羥基苯基）丙烷（雙酚A）殘留量測定方法 | 制定 | / | 本文件描述了醫(yī)用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羥基苯基）丙烷（雙酚A）殘留量測定方法。本文件適用于醫(yī)用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羥基苯基）丙烷（雙酚A）殘留量測定。 | 2024年9月15日 |
38 | YY/T 1914-2023 | 人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械 器具類產(chǎn)品通用要求 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械器具類產(chǎn)品的通用要求，包括要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械器具類產(chǎn)品，包括輔助生殖導(dǎo)管、輔助生殖穿刺取卵/取精針，以及輔助生殖微型工具。 | 2024年9月15日 |
39 | YY/T 1915-2023 | 免疫層析試劑盒實(shí)驗(yàn)室檢測通則 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室在對免疫層析試劑盒進(jìn)行性能驗(yàn)證過程中的檢測質(zhì)量要求，包括人員、環(huán)境、儀器以及檢測過程控制和檢測結(jié)果分析等環(huán)節(jié)的要求。本文件適用于對體外診斷用免疫層析試劑盒性能驗(yàn)證的檢測實(shí)驗(yàn)室，包括生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室。 | 2024年3月15日 |
40 | YY/T 1916-2023 | 白介素6（IL-6）測定試劑盒（標(biāo)記免疫分析法） | 制定 | / | 本文件規(guī)定了白介素6（以下簡稱IL-6）測定試劑盒（標(biāo)記免疫分析法）的要求、試驗(yàn)方法及標(biāo)識、標(biāo)簽和使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存等要求。本文件適用于以標(biāo)記免疫為反應(yīng)原理定量測定人血清、血漿或全血中IL-6含量的試劑盒，方法學(xué)包含熒光標(biāo)記免疫層析法、化學(xué)發(fā)光法等。本文件不適用于對IL-6校準(zhǔn)品和質(zhì)控品的評價。 | 2024年9月15日 |
41 | YY/T 1917-2023 | 抗Xa測定試劑盒（發(fā)色底物法） | 制定 | / | 本文件規(guī)定了抗Xa測定試劑盒（發(fā)色底物法）的要求、標(biāo)志、標(biāo)簽和使用說明、包裝、運(yùn)輸和貯存，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于發(fā)色底物法的抗Xa測定試劑盒，進(jìn)行人體血漿樣本中的普通肝素（UFH）和低分子肝素（LMWH）的定量檢測。 | 2024年9月15日 |
42 | YY/T 1918-2023 | 數(shù)字聚合酶鏈反應(yīng)分析系統(tǒng) | 制定 | / | 本文件規(guī)定了數(shù)字聚合酶鏈反應(yīng)分析系統(tǒng)的分類，要求，試驗(yàn)方法，標(biāo)簽、標(biāo)識和使用說明，包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。本文件適用于對核酸樣本以單液滴或單核酸分子方式生成數(shù)百個至數(shù)百萬個獨(dú)立反應(yīng)單元的設(shè)備，分析系統(tǒng)包括微液滴生成模塊、聚合酶鏈反應(yīng)模塊和微滴檢測模塊等。 | 2024年9月15日 |
43 | YY/T 1919-2023 | 超聲造影成像性能試驗(yàn)方法 | 制定 | / | 本文件描述了超聲成像設(shè)備超聲造影成像性能的試驗(yàn)條件和試驗(yàn)方法。本文件適用于具備造影功能的超聲成像設(shè)備。本文件不適用于采用胃腸助顯劑進(jìn)行信號增強(qiáng)的超聲成像設(shè)備。 | 2024年9月15日 |
44 | YY/T 1920-2023 | 透析器血液相容性試驗(yàn) | 制定 | / | 本文件規(guī)定了透析器血液相容性的試驗(yàn)方法。本文件適用于以中空纖維膜為主體的血液透析器、血液濾過器、血液濃縮器等醫(yī)療器械的血液相容性試驗(yàn)。 | 2024年9月15日 |
45 | YY/T 1921-2023 | 閉環(huán)式含銅宮內(nèi)節(jié)育器 | 制定 | / | 本文件規(guī)定了閉環(huán)式含銅宮內(nèi)節(jié)育器的組成與型式、要求、制造商提供的信息、包裝和失效期，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于閉環(huán)式含銅宮內(nèi)節(jié)育器及其放置器，該產(chǎn)品放置于婦女宮腔內(nèi)作避孕用。 | 2024年9月15日 |