2025年12月15日，為進一步規范眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件的醫療器械注冊?管理，國家藥監局器審中心組織制修訂了《眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊審查指導原則（2025年修訂版）》，一起來學習具體內容。
2025年12月15日，為進一步規范眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件的醫療器械注冊管理，國家藥監局器審中心組織制修訂了《眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊審查指導原則（2025年修訂版）》，一起來學習具體內容。
眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊審查指導原則（2025年修訂版）
本指導原則旨在指導注冊申請人規范眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導原則是對眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件的一般要求，注冊申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。
本指導原則是供注冊申請人和審評人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規強制執行，應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。如有能夠滿足法規要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。本指導原則是對注冊申報資料具體內容要求有關的其他文件的補充。對于包含電凝模式的產品注冊申報還應參照《高頻手術設備注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》的相關要求。
本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著法規和標準的不斷完善和科學技術的不斷發展，本指導原則相關內容也將適時進行調整。
一、適用范圍
本指導原則適用于眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件，分類編碼16-05-01。
《醫療器械分類目錄》中分類編碼16-05-05的“其他眼科治療和手術設備(玻璃體切割器、玻切加速機)”、 16-05-06的“眼科治療和手術輔助器具（眼內照明器、玻切頭、注吸儀、眼科超聲乳化手術儀用附件）”可參考本指導原則中適用的內容。
本指導原則不包括眼后節激光光凝功能的要求，如產品集成激光光凝功能，應參考《眼科激光光凝機注冊審查指導原則》的相關要求。
本指導原則也不包含變更注冊申報資料的要求，醫療器械注冊變更申報資料可參考本指導原則中適用的內容。
二、產品介紹
眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件主要由主機和附件組成，附件主要分為超聲乳化附件、灌注/抽吸附件、玻璃體切割附件和電凝附件。該產品主要用于小型切口的白內障晶狀體摘除以及眼前節和眼后節（若適用）玻璃體切除。白內障超聲乳化和吸除手術允許眼科醫生在手術時通過超乳針頭將混濁的晶狀體核擊碎，借助抽吸灌注系統將其吸出，并用灌注液替換被抽出的液體和晶狀體材料以保持前房充盈，通過重復乳化、抽吸、灌注，直到白內障晶狀體被完全摘除。玻璃體切除手術允許眼科醫生在手術時通過玻切頭將由于后囊膜破裂溢出至前節的玻璃體切除和眼后節手術（若適用）時將玻璃體切除。
按功能劃分，眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件主要有4大功能模式，分別為超聲乳化模式、灌注/抽吸模式、玻璃體切割模式、電凝模式。超聲乳化模式下允許眼科醫生通過1.8~5mm大小甚至更小的角膜或鞏膜切口，應用超聲頻率的高頻機械震蕩將晶狀體核粉碎。灌注/抽吸模式允許眼科醫生在超乳手術中用中性鹽溶液替換被抽出的液體和乳化的晶狀體，以保持穩定的前房空間，并將乳化后的晶狀體核連同皮質一起吸出。玻璃體切割模式允許眼科醫生在后囊膜破裂玻璃體溢出至前節時進行前節玻璃體清除和在眼后節手術時將玻璃體切除。電凝模式用于出血點的凝結，如囊膜/囊袋切開、深層內路鞏膜切開術中凝血等。
利用產品的系統控制，眼科醫生可以調節施加到附件上的功率大小、切割速率、抽吸速度和/或負壓、灌注壓力以及注吸油的負壓和壓力等。該產品一般包括腳踏開關，便于眼科醫生控制所選功能模式和參數。
三、注冊審查要點
（一）監管信息
1.產品名稱
產品名稱應為通用名稱，并符合《醫療器械通用名稱命名規則》（國家食品藥品監督管理總局令第19號）、《國家藥監局關于發布有源手術器械通用名稱命名指導原則等6項指導原則的通告》（2022年第26號）等相關法規、規范性文件的要求。如：眼科超聲乳化晶狀體摘除手術設備。如產品同時包含眼后節玻璃體切除功能，產品名稱也可為：眼科超聲乳化晶狀體摘除和玻璃體切除手術設備。如產品集成光凝等多個功能，產品名稱也可為：眼科手術設備。
2.結構及組成
產品一般由主機及附件組成。主機應明確包含的工作模塊，附件可按功能列表明確附件名稱、型號或在產品技術要求中明確。
3.適用范圍
產品適用范圍應能明確產品可實現的各臨床用途，描述應準確、清晰，如眼前節和眼后節玻璃體切除、晶狀體乳化及吸出等。
4.醫療器械注冊單元劃分
軟件、硬件平臺相同，外形結構相似，主要性能指標相近，但在產品功能和外觀布局上存在一定差異，其他所有型號產品在產品組成和功能上基本為某一型號的子集，這些型號的產品可作為一個注冊單元。
同一個注冊單元所有附件均應與設備有相應的連接和組合裝配。與所需進行的手術相關，但與設備本身無電氣/物理連接的單獨包裝的附件，如角膜刀、粘彈劑、鑷子、注射器等，應與設備劃分為不同的注冊單元。主機可含附件一起申報，也可單獨申報；附件也可依功能單獨申報，不同功能的附件應按照《醫療器械分類目錄》類別分別進行申報。
（二）綜述資料
1.產品描述
應當包括對主機及其附件進行全面評價所需的基本信息，包含但不限于以下內容：
1.1 申報產品的基本特征描述，包括功能、使用方式和臨床用途等。描述產品具有的全部功能模式，說明每種功能模式的用途、原理和實現方式。明確實現各功能模式所需的部件組合、相應的能量輸出參數及軟件核心算法。包含但不限于下列內容：
1.1.1超聲乳化模式應明確原理（軸向振動、扭動等）、超聲能量輸出模式（如連續模式、脈沖模式和爆破模式等）、尖端振動速度及振動的速率（或振動頻率及振幅）或尖端扭動參數（扭動的頻率、最大扭動沖程等）、脈沖參數（重復頻率、占空比）、導出輸出聲功率等。
1.1.2灌注/抽吸模式應明確灌注模式（主動灌注、重力灌注）、采用泵的類型（蠕動泵、文丘里泵等）、灌注壓力、抽吸負壓和/或抽吸速率等。
1.1.3玻璃體切割模式應明確預期應用的部位（眼前節/眼后節）、原理（電動、氣動等）、設計（是否含灌注功能）、玻璃體切割尖端速率等。眼后節玻璃體切割模式（如適用）還應明確注吸油時壓力、負壓可調范圍、眼內照明的原理及光學參數。
1.1.4電凝模式應按照《高頻手術設備注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》的要求給出相關的信息。
1.2 主機總體構造的詳細描述，包括所有組成部分（若各組成部分有獨立的型號，應明確），并有標記的圖示（如圖表、照片和圖紙），圖示應清楚地標識關鍵部件/組件，其中包括充分的解釋來方便理解這些圖示。
1.3 應以表格的形式給出各附件的詳細信息，包含但不限于以下內容：型號、中文名稱、組成、產品功能及使用描述、結構、尺寸、各部分材質、預期與患者接觸部位及材質、圖片或照片、是否為一次性使用、是否為無菌包裝、滅菌方式、有效期、可重復使用次數。應能明確同一類附件之間的差異。
1.4對使用者可接觸的所有控制裝置的說明，包括：控制設置范圍，缺省值（如有）。
1.5 產品工作框圖（應包括所有應用部分，以及信號輸入和輸出部分）。
1.6 應給出軟件結構、功能的描述。
2.包裝說明
應分別給出所有產品組成的包裝說明。對于無菌醫療器械，應當說明其無菌屏障系統的信息；對于具有微生物限度要求的醫療器械，應當說明保持其微生物限度的包裝信息。說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。若使用者在進行滅菌前需要包裝醫療器械或附件時，應當提供正確包裝的信息（如材料、成分和尺寸等）。
3.其他需說明的內容
3.1 如適用，明確與申報產品聯合使用實現預期用途的其他產品的詳細信息。
3.2 對于已獲得批準的部件或配合使用的附件，應當提供注冊證編號和國家藥監局官方網站公布的注冊證信息；如配合使用的附件正在注冊，應明確受理號和目前注冊進展。
4.其他資料按照《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號）附件5綜述資料要求提交。
（三）非臨床資料
1.產品風險管理資料
產品風險管理資料是對產品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供下列內容，并說明對于每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性。
1.1風險分析：包括醫療器械適用范圍和與安全性有關特征的識別、危害的識別、估計每個危害處境的風險。
1.2風險評價：對于每個已識別的危害處境，評價和決定是否需要降低風險，若需要，描述如何進行相應風險控制。
1.3風險控制：描述為降低風險所執行風險控制的相關內容。
1.4任何一個或多個剩余風險的可接受性評定。
1.5與產品受益相比，綜合評價產品風險可接受。
附件3-1給出各功能可能存在的風險點及控制方式舉例，并未包含所有風險點，且這些風險點未必適用于所有產品，控制方式也不做強制限定，僅為舉例，用以企業進行風險管理時作為參考。產品風險的分析、評價、控制和管理可參考標準GB/T 42062。一次性使用無菌醫療器械附件應按照一次性使用無菌醫療器械識別風險。
2.醫療器械安全和性能基本原則清單
應明確申報產品對《醫療器械安全和性能基本原則清單》中各項要求的適用性，適用性舉例見附件3-2。對于不適用的要求，應當逐項說明不適用的理由。對于適用的要求，應逐項說明為符合要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。關于證明各項要求符合性的文件，如果包含在產品注冊申報資料中，應當說明其在申報資料中的具體位置，即為一般情況下需要提交的相關文件的要求。對于未包含在產品注冊申報資料中的文件，應當注明該證據文件名稱及其在質量管理體系文件中的編號。具體要求參考《<醫療器械安全和性能基本原則>符合性技術指南》。
3.產品技術要求和檢驗報告
3.1適用標準
3.1.1 YY/T 0766 《眼科晶狀體超聲摘除和玻璃體切除設備》。
3.1.2 YY 0792 《眼科儀器 眼內照明器》（若適用）。
3.1.3 GB 9706.1《醫用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》。
3.1.4 YY 9706.258 《醫用電氣設備 第2-58部分：眼科手術用晶狀體摘除及玻璃體切除設備的基本安全和基本性能專用要求》。
3.1.5 GB 9706.202《醫用電氣設備 第2-2部分：高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求》（若包含電凝模塊）。
3.1.6 YY 9706.102《醫用電氣設備 第1-2部分 基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容 要求和試驗》。
3.1.7 YY/T 1057《醫用腳踏開關通用技術條件》（若包含腳踏開關）。
3.1.8 YY/T 0644《超聲外科手術系統基本輸出特性的測量和公布》，此標準應滿足第7章參數公布的要求。
3.1.9 GB/T 1962.1《注射器、注射針及其他醫療器械6%（魯爾）圓錐接頭 第1部分通用要求》及GB/T1962.2《注射器、注射針及其他醫療器械6%（魯爾）圓錐接頭 第2部分鎖定接頭的要求》（若包含魯爾圓錐接頭）。
3.1.10 GB 8368 一次性使用輸液器 重力輸液式
3.2產品技術要求
3.2.1規格信息
應明確產品規格相關信息，包含但不限于：
3.2.1.1 超聲乳化模式：工作原理（軸向振動、扭動等）、超聲能量輸出模式（如連續模式、脈沖模式和爆破模式等）、脈沖參數（重復頻率、占空比）、導出輸出聲功率等。
3.2.1.2 灌注/抽吸模式：灌注模式（主動灌注、重力灌注）、采用泵的類型（蠕動泵、文丘里泵等）。
3.2.1.3玻璃體切割模式：預期應用的部位（眼前節/眼后節）、原理（電動、氣動等）、設計（是否含灌注功能）等。
3.2.1.4 電凝模式：輸出模式（單極、雙極）等。
3.2.2性能要求及試驗方法
3.2.2.1 無菌、化學、物理要求
（1）無菌
無菌包裝的附件應無菌，無菌檢查法參考GB/T 14233.2《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》的試驗方法。
（2）化學要求
①非金屬材料的附件，建議參考GB/T 14233.1《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學分析方法》制定適宜的檢驗項目和試驗方法，如還原物質、金屬離子、酸堿度滴定、蒸發殘渣、浸提液紫外吸光度等。并根據實際情況參照相關標準確定具體指標要求。注意該要求適用于有接觸患者可能性的液體的通路上的所有部件。
②環氧乙烷殘留量，應參考GB/T 16886.7環氧乙烷殘留量要求制定。
（3）物理要求
①液體通路應要求無泄漏，應在注冊申請人聲稱的最大壓力條件下測試。
②可重復使用的不銹鋼部件應對耐腐蝕性進行要求，根據預期的滅菌方式選擇YY/T 0149《不銹鋼醫用器械 耐腐蝕性試驗方法》中的方法進行試驗。
③各針頭、玻切頭（等）應對其尺寸進行要求。
④應對各部件連接可靠性進行要求。
⑤三通閥的液體通道能被打開和關閉而不對相鄰組件的功能有任何不良影響，參考YY 0585.2《壓力輸液設備用一次性使用液路及附件 第2部分：附件》的試驗方法。
（4）細菌內毒素
眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件中預期與患者眼內接觸的部分，應考慮對細菌內毒素的要求。
3.2.2.2 其他性能指標
（1）應滿足標準YY/T 0766 《眼科晶狀體超聲摘除和玻璃體切除設備》和YY/T 0644《超聲外科手術系統基本輸出特性的測量和公布》中“7輸出特性的公布”的要求。扭動乳化功能，還應對其扭動的頻率、最大扭動沖程進行要求。
（2）如含有電凝模式，應參見《高頻手術設備注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》的相關內容。
（3）如含有眼內照明功能，應滿足YY 0792 《眼科儀器 眼內照明器》的要求。
（4）電氣安全與電磁兼容性能應滿足標準GB 9706.1、YY 9706.258 、GB 9706.202（如含電凝功能）、YY 9706.102的要求。
（5）腳踏開關應滿足標準YY/T 1057的要求。
（6）如含有管路附件，應參考GB 8368《一次性使用輸液器 重力輸液式》中相關條款的要求。
3.2.2.3其他要求
性能/安全指標應同時給出對應的產品配置情況，明確為實現相關指標所需的附件，應明確附件名稱及型號。
若某些指標在實際使用時需要多個附件組合實現，應明確所有可用的組合方式，若組合中含有不在注冊申報產品組成中的附件，應標明。
3.3檢驗報告
可提交申請人出具的自檢報告或委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。
3.3.1檢測單元劃分
對于同一個注冊單元內產品，可以劃分為不同的檢測單元。
檢測單元的劃分應建立在技術要求中所規定的安全、性能指標基礎上，即對各安全要求、性能指標要求，分別挑選典型的檢測的附件/附件組合。
3.3.1.1涉及化學性能和無菌性能檢測時
附件（主要包括液體管道、管道接頭、針頭、玻切頭、灌注套管/套帽等）按照下列原則劃分檢測單元：
（1）不同功能的附件若材質完全相同，選取一套最典型的附件檢測；
（2）不同功能的附件若材質不同，根據材質分別選取一套最典型的附件檢測；
3.3.1.2涉及物理性能測試時
進行液體通路的泄漏測試時，應選擇連接最復雜的液體通路進行檢測。
進行耐腐蝕測試時，不同牌號的材料應分別選取一個結構最復雜的型號檢測。
進行連接可靠性測試時，應針對不同的臨床應用連接，各選取一套進行檢測。
3.3.1.3涉及電氣安全、電性能指標和功能核查檢測時
（1）主機按照下列原則劃分檢測單元：
在注冊單元劃分的基礎上，設備電源組件完全相同，軟件平臺相同，硬件平臺相似，外形結構相似，僅在外觀布局上存在一定差異的系列產品，可劃分為同一檢測單元。
（2）附件按照下列原則劃分檢測單元：
①附件檢測應包括擬申報范圍內所有特定用途的附件，每類特定用途的附件各一套；
②超乳手柄、玻切手柄、電凝手柄等，及配套使用的超乳針頭、玻切頭、電凝頭等應各選取一套功能最復雜的型號。
應提交典型型號說明，應明確列出各檢測型號可代表的型號，明確各型號差異，并從性能和電氣安全角度分析可代表的原因。
3.3.1.4電磁兼容檢測時
電磁兼容檢測應送檢所有型號的主機和所有型號的涉及電磁兼容性的附件。電磁兼容試驗按照預期最不利/最大發射的試驗條件設置樣機的運行模式。
3.3.2檢驗報告注意事項
所提交電氣安全和電磁兼容檢測部分，應明確所檢測的產品組成（附件應明確型號）；性能指標應明確檢測時所用的附件/附件組合情況（明確型號）。
4.研究資料
根據申報產品適用范圍和技術特征，提供非臨床研究綜述，逐項描述所開展的研究，概述研究方法和研究結論。
4.1產品性能研究
應給出產品技術要求（包括規格參數和性能要求）中各性能指標的確定依據、設計輸入來源以及臨床意義，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎。與功能模式相關的性能指標，應按照功能模式分別進行研究。
電凝模式的性能研究還應參照《高頻手術設備注冊技術審查指導原則》的相關要求。
4.2聯合使用
對于僅申請注冊主機或附件的產品，配用附件或主機視為聯合使用，應當提供證明聯合使用安全有效的研究資料，包括互聯基本信息（連接類型、接口、協議、最低性能）、聯合使用風險及控制措施、聯合使用上的限制，兼容性研究等。研究資料中提交的相關性能研究、檢驗報告、量效和能量安全研究、動物試驗、臨床評價等研究均應在聯合使用下開展。
聯合藥物使用的，應當提供藥物相容性研究資料，證明藥品和器械聯合使用的性能符合其適應證和預期用途。
4.3量效關系和能量安全
應分別對不同功能模式、可調檔位/參數提供對應的臨床應用的量效關系和能量安全性研究資料，提供證明治療參數設置的安全性、有效性、合理性，反映出能量和組織的作用效果和對應關系，以及除預期靶組織外，能量不會對正常組織造成不可接受的傷害。量效關系及能量安全研究應為申報產品的非臨床試驗（臺架試驗、離體組織試驗、活體動物試驗等）、臨床試驗等一項或多項研究所獲得數據的分析和總結。
量效關系研究應當評價申報產品在所有工作模式、輸出方式下，各輸出能量檔位（應當涵蓋產品的全部性能參數和調節范圍）與臨床應用效果（應包括各種適應證或各種類型的組織）的關聯性。該部分資料也可作為性能參數確定依據及適應證的支持性資料。可通過臺架試驗、離體組織和/或活體動物試驗開展量效關系研究，臨床試驗數據、臨床經驗數據也可作為量效關系的一部分。
能量安全研究應當評價申報產品在所有工作模式、輸出方式下，能量作用于靶組織時，是否會對周邊正常組織造成不可接受的傷害。對于相同的適應癥和應用部位，通?？赏ㄟ^分析最大、最不利輸出能量檔位來代表其他檔位?？赏ㄟ^組織和/或動物試驗開展能量安全研究，通過分析治療前后組織形態學、病理學的變化結果，來判定是否產生了不可接受的能量損傷。
需注意：上述相關研究均為基于申報產品自身所開展，目的是為了表明申報產品的能量特性。開展研究時也可考慮建立對照，通過與已上市產品進行等同性分析來證實量效關系和能量安全是否可接受。
4.4輻射安全研究
如產品含有眼內照明功能，應當提供光輻射安全的研究資料?？蓞⒖肌夺t療器械光輻射安全注冊審查指導原則》。
4.5軟件研究
主機產品結構組成中若包含作為醫療器械組成部分（嵌入式軟件和/或獨立軟件）的軟件，應按照《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則（2022年修訂版）》的要求提供軟件的研究資料，包括基本信息、實現過程、核心功能、結論等內容，詳盡程度取決于軟件安全性級別（嚴重、中等、輕微）。其中，基本信息包括軟件標識、安全性級別、結構功能、物理拓撲、運行環境、注冊歷史，實現過程包括開發概況、風險管理、需求規范、生存周期、驗證與確認、可追溯性分析、缺陷管理、更新歷史，明確核心功能、核心算法、預期用途的對應關系。
產品若符合《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則（2022年修訂版）》中的適用情形，應提交網絡安全研究資料，包括基本信息、實現過程、漏洞評估、結論等內容，詳盡程度取決于軟件安全性級別。其中，基本信息包括軟件信息、數據架構、網絡安全能力、網絡安全補丁、安全軟件，實現過程包括風險管理、需求規范、驗證與確認、可追溯性分析、更新維護計劃，漏洞評估明確已知漏洞相關信息。
產品若通過電子接口與其他醫療器械或非醫療器械交換并使用信息，應當提供互操作性研究資料，包括基本信息、需求規范、風險管理、驗證與確認、維護計劃等內容。
4.6生物學特性研究
對于與患者直接或間接接觸的器械，應當進行生物學評價。生物學評價應按照GB/T16886.1的要求進行，應不釋放出任何對人體有不良作用的物質，評價應包含設計和生產過程中可能引入的污染物和殘留物，設計和生產過程中可能產生的析出物（包括濾瀝物和/或蒸發物）、降解產物、加工殘留物，與醫療器械直接接觸的包裝材料等相關信息。按照《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號）附件5生物學特性研究要求提交。
4.7清潔、消毒、滅菌研究
根據附件的使用方式確定消毒或滅菌級別。
4.7.1生產企業滅菌：應明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌驗證及確認的相關研究資料。對于采用輻照滅菌的器械，應當提供最大可接受劑量、滅菌劑量以及劑量分布的研究。對于采用環氧乙烷（EO）等可能產生殘留物質滅菌的器械,應當對滅菌或消毒后的產品進行殘留毒性的研究，明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供相關研究資料。比如： EO、2-氯乙醇等的最大殘留水平。
4.7.2使用者滅菌：應當明確推薦的滅菌工藝（方法和參數）、所推薦滅菌工藝的確定依據以及驗證的相關研究資料；對可耐受兩次或多次滅菌的產品，應當提供產品所推薦滅菌工藝耐受性的研究資料。
4.7.3使用者清潔和消毒：應當明確推薦的清洗和消毒工藝（方法和參數）、工藝的確定依據以及驗證的相關研究資料。
4.7.4以非無菌狀態交付，且使用前需滅菌的醫療器械，應當提供證明包裝能減少產品受到微生物污染的風險，且適用于生產企業規定滅菌方法的研究資料。
4.8動物試驗
為避免開展不必要的動物試驗，醫療器械是否開展動物試驗研究應當進行科學決策，并提供論證/說明資料。如注冊申請人為首次注冊該類設備，原則上應在臺架試驗和/或離體組織試驗的基礎上開展動物試驗進行對照研究，模擬實際臨床使用場景。如注冊申請人有前代產品，應優先選擇與前代產品進行比對分析，確認差異部分是否需要開展動物試驗對照研究。
經決策需通過動物試驗研究驗證/確認產品風險控制措施安全性、有效性的，應當提供動物試驗研究資料。研究資料應當包括試驗目的、實驗動物信息、受試器械和對照信息、動物數量、評價指標、觀察時間、試驗結果、動物試驗設計要素的確定依據等內容。根據術式不同有效性評價指標一般應包含：對手術效果的術前和術后圖像對比、試驗組與對照組術后圖像對比，及醫生（各模式功能和操作性能評價需有對應診療工作5年及以上工作經驗的眼科醫師進行。）對產品操控性、手術效果的評價等。根據術式不同安全性評價指標一般應包含：鞏膜情況、角膜情況、眼前節情況、眼后節情況和眼底情況（如適用），具體為：裂隙燈檢查（纖維蛋白、角膜透明度、房水細胞、房水閃輝等）、眼壓、角膜內皮細胞計數、角膜中央厚度情況、前房深度和/或眼軸長度、眼底照相、OCT檢查、眼科B超檢查、術中術后并發癥和相應部位的組織病理學檢查等。此外，還可以對比總手術時間、累計消耗超聲能量、灌注液用量等指標。
動物試驗應采用眼部組織、結構與人體接近的實驗動物，如：兔、豬等。對照產品應選擇已在中國批準上市、具有相同或更寬的適用范圍的產品進行平行對照。試驗組和對照組試驗應由相同操作者進行，應注意各程序操作的先后順序，充分考慮灌注/抽吸后可能對超聲乳化和玻璃體切割的影響，確保眼前后節組織在進行操作時處于正常的生理狀態，試驗過程中應保證動物存活，如出現試驗過程中動物死亡，應分析原因，視情況選擇是否補充對應入組例數。試驗例數應根據申報產品與對照產品的差異情況和試驗的目的確定，原則上不同模式的對照試驗，試驗組和對照組應分別不少于6例。不同模式所用的附件，如功能相同、工作原理相同、結構設計相近（如：僅為尺寸差異）可選擇最不利典型型號進行試驗，并明確典型型號確定的依據。試驗中原則上不得使用試驗器械之外的手術劈核操作或前房沖洗器等器械對試驗器械超聲乳化或眼前后節玻璃體進行提前處理，試驗所用參數應涵蓋該產品不同模式下可調的最大值、臨床常用值。
灌注/抽吸模式如單獨用于軟核處理，可與已批準上市產品開展體外臺架試驗/離體組織試驗/動物試驗的對照研究。
超聲乳化模式應和灌注/抽吸模式結合與已批準上市產品開展動物試驗對照研究。試驗組與對照組應盡可能選擇接近人體渾濁晶狀體的老齡動物眼開展晶狀體超聲乳化摘除術。
眼前節玻璃體切割模式應和灌注/抽吸模式結合與已批準上市產品開展動物試驗對照研究。試驗組與對照組應執行晶狀體超聲乳化摘除術后，進行后囊膜撕囊，并進行前段玻璃體切割。
眼后節玻璃體切割模式應和硅油注吸入模式結合與已批準上市產品開展動物試驗對照研究。
電凝模式應參考《高頻手術設備注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》的相關要求。
4.9穩定性研究
應分別對主機及各附件的有效期及重復使用次數進行研究。
應分別明確主機及各附件的有效期及重復使用次數研究的思路，對于研究中進行的測試，應描述每個測試的摘要，包括試驗設計、試驗結果及試驗結論，同時提交測試報告作為附件。對于可重復使用的附件，應充分考慮重復使用（含清洗、消毒、滅菌）對附件的影響，應能證明可確保重復使用次數內產品的安全性、有效性。
有效期的研究可參考《有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則》的要求。
注冊申請人應提供使用穩定性/可靠性研究資料，證明生產企業規定的使用期限/使用次數內，在正常使用、維護和校準（如適用）情況下，產品的性能功能滿足使用要求。并提供運輸穩定性和包裝研究資料，證明在生產企業規定的運輸條件下，運輸過程中的環境條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動）不會對醫療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響?？蓞⒖枷嚓P標準進行論述，例如GB/T14710。
4.10免于臨床評價研究
列入免臨床目錄的部件，可按《列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明指導原則》的要求提交評價資料，應針對每個型號提交與免臨床目錄對比表和已上市產品的對比信息，對比信息中需包含附件與主機配用時的輸出參數。
電凝模式的評價應結合電凝附件參照《高頻手術設備注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》的相關要求開展。
（四）臨床評價資料
依據《關于發布<醫療器械分類目錄>子目錄02、03、05、06、16、18、20相關產品臨床評價推薦路徑的通告》（2022年第24號），該產品臨床評價推薦路徑為同品種。應當依據所申報產品的結構組成、性能參數和預期用途等，按照《醫療器械臨床評價等同性論證技術指導原則》（國家藥品監督管理局通告2021年第73號）的要求提交臨床評價資料。
灌注/抽吸模式應單獨進行評價。
超聲乳化模式應與灌注/抽吸模式一起進行評價。
眼前節玻璃體切割模式應與灌注/抽吸模式一起進行評價。
眼后節玻璃體切割模式應與氣液交換、硅油吸注模式一起進行評價。
如果采用同品種對比路徑進行臨床評價，應重點考慮下列因素：
1.基本原理
應對比各功能模式（超聲乳化模式、灌注/抽吸模式、眼前節\眼后節玻璃體切割模式、電凝模式）實現的工作原理和作用機理。工作原理和作用機理差異大的產品，不能認為是同品種產品。如：超聲乳化模式原理為軸向振動和原理為扭動的產品，不能認為是同品種產品；灌注模式采用主動灌注和采用重力灌注的產品，不能認為是同品種產品；抽吸模式使用蠕動泵、使用文丘里泵和其他類型泵的產品，不能認為是同品種產品；眼前節\眼后節玻璃體切割模式采用電動原理和采用氣動原理的產品，不能認為是同品種產品。
2.結構組成
應分別對比主機和各附件的結構設計。附件應明確結構、詳細的尺寸和各部分材質，給出結構圖。附件結構差異大的產品，不能認為是同品種產品。如：直針頭、彎針頭和喇叭口的超乳針頭，不能認為是同品種產品。
3.性能要求
性能的實現需要主機和各附件配合，不同的配件組合，性能可能會存在差異，應明確實現各功能模式的配件組合，將申報產品各配件組合的性能與同品種產品的申報組合性能進行對比。包含但不限于下列內容：
3.1 超聲乳化模式應對比超聲能量輸出模式（如連續模式、脈沖模式和爆破模式等）、尖端振動速度及振動的速率（或振動頻率及振幅）或尖端扭動參數（扭動的頻率、最大扭動沖程等）、脈沖參數（重復頻率、占空比）、導出輸出聲功率。
3.2 灌注/抽吸模式應對比灌注壓力、抽吸負壓度和/或抽吸速率。
3.3 眼前節\眼后節玻璃體切割模式應對比玻切頭設計（單刀頭還是雙刀頭、單氣路還是雙氣路等）、玻璃體切割尖端速率。眼后節玻璃體切割模式還應對比注吸油時壓力、負壓可調范圍。
以上所列性能指標存在差異的，要證明差異不對安全有效性帶來不利影響，原則上需要申報產品的自身數據。
3.4 電凝模式對比內容及相關要求參見《高頻手術設備注冊技術審查指導原則》。
4.軟件核心功能
應分別對比各功能模式的軟件核心算法。
采用不同的軟件核心算法，要證明差異不對安全有效性帶來不利影響，原則上需要申報產品的自身數據。
5.使用方法
應對比產品各功能模式的使用方法。
6.適用范圍
應對比適用人群、適用部位、與人體接觸方式、適應癥、適用的疾病階段和程度、使用環境。其中使用環境應對比對大氣壓力的要求。
對于可能需要開展臨床試驗的產品，應按照《醫療器械臨床評價技術指導原則》（國家藥品監督管理局通告2021年第73號）、《決策是否開展醫療器械臨床試驗技術指導原則》（國家藥品監督管理局通告2021年第73號）決策并開展。
（五）產品說明書和標簽樣稿
說明書和標簽樣稿應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》和相關的國家標準、行業標準的要求。
說明書應包含所有申報的產品組成。應明確主機及附件的有效期及可重復使用次數（若適用）。
含有電凝模式的產品還應參考《高頻手術設備注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》的相關內容明確。
說明書應給出該產品量效關系和能量安全的研究結果，供臨床使用者參考。
對于單獨注冊玻切頭、電凝附件的產品，應在說明書中明確可配用主機信息或要求，并提示使用者遵循主機說明書要求。
四、參考文獻
[1]國家市場監督管理總局.醫療器械注冊與備案管理辦法；國家市場監督管理總局令第47號[Z].
[2]原國家食品藥品監督管理總局.醫療器械說明書和標簽管理規定；國家食品藥品監督管理總局令第6號 [Z].
[3]國家藥品監督管理局.醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式；國家藥監局公告2021年第121號 [Z].